物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無(wú)色*淡黃色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):0.932
3. 熔點(diǎn)(oC):-19
4. 沸點(diǎn)(oC,常壓):82(3066pa)
5. 折射率(15oC):1.3980
6. 閃點(diǎn)(oC):63
7. 燃點(diǎn)(oC):687.78
8. 蒸氣壓(kPa,82oC):3.07
9. 溶解性:能與水、醇、醚及其他多種**溶劑混溶。不溶于石油醚和二硫化碳。
存儲(chǔ)方法
1.密封陰涼干燥保存。貯存或運(yùn)輸中應(yīng)**受熱或日曬。
2.本品的生產(chǎn)和使用常在同一場(chǎng)所,不需轉(zhuǎn)運(yùn)。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
合成方法
氰化鈉與濃硫酸的作用發(fā)生氫氰酸,氫氰酸經(jīng)精餾提純后與丙酮反應(yīng)生成丙酮氰醇:原料氫氰酸也可以利用丙烯腈的副產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)室合成或試劑生產(chǎn)與上述工藝路線(xiàn)相同,*作方法如下:在5L三口燒瓶中,加入由500g(9.7mol)粉狀的氰化鈉和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把燒瓶置于冰浴中激烈攪拌。當(dāng)溫度降到15℃時(shí)慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸,在3h內(nèi)加完并保持10-20℃。加完酸后繼續(xù)攪拌15min。靜置讓鹽沉淀下來(lái)。將生成的丙酮氰醇用傾析法倒出,使其與水層分離。濾出水層的硫酸氰鈉,并用丙酮洗滌。合并濾液和洗液,并用乙醚提取。將提取液與原先分出的丙酮氰醇合并。用無(wú)水硫酸鈉干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。殘余物減壓蒸餾,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃餾分。得產(chǎn)品640-650g,產(chǎn)率77-78%。產(chǎn)品規(guī)格:作為**玻璃生產(chǎn)的中間體,是棕黃色液體,含量≥93%。原料消耗定額:氰化納(> 93%)557kg/t、丙酮(98%)650kg/t、硫酸(93%)704kg/t。
精制方法:無(wú)水硫酸鈉干燥后減壓蒸餾,但要注意發(fā)生分解。
主要用途
1.重要**合成中間體,用于合成甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、
2-甲基異丁酸乙酯、偶氮二異丁腈、殺蟲(chóng)劑以及金屬分離提煉劑。2.農(nóng)藥制備。**合成。
大慶市普傳科技有限責(zé)任公司,大慶丙酮氰醇廠,丙酮氰醇,東北丙酮氰醇,大慶丙酮氰醇,大慶己烯,丙酮氰醇,己烯,丙酮氰醇,丙酮合氰化氫,氰丙醇,2-羥基異丁腈,黑龍江丙酮氰醇,黑龍江丙酮合氰化氫,黑龍江氰丙醇,黑龍江2-羥基異丁腈,哈爾濱丙酮氰醇,哈爾濱丙酮合氰化氫,哈爾濱氰丙醇,哈爾濱2-羥基異丁腈
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